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⇒#67@プロジェクト;
４年計画で。 きりょう, 山形大学 卒業論文（仁科・立花・伊藤研究室）, (2021). |
水溶液中における一重項酸素の発生系と捕捉剤の検討
ポイント１：一重項酸素補足剤DRD156の緩衝溶液の違いによるDRD156ラジカルの生成量の違い．
ポイント２：一重項酸素補足剤のpH依存性もすこし．
【材料】DRD156⇒#3589@材料;，エオシンY⇒#1192@化学種;，HEPES⇒#2179@材料;，リン酸緩衝溶液粉末⇒#3599@材料;，水⇒#29@材料;，エンドペルオキシド⇒#3590@材料;
【緩衝溶液】
・3-morpholinopropanesulfonic acid (MOPS)⇒#2215@材料;
・40 mM ブリトンロビンソン緩衝液(Britton-Robinson's buffer solution : BR)⇒#3727@材料;⇒#327@材料;⇒#511@材料;⇒#104@材料;
・2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethanesulfonic acid (HEPES)⇒#2179@材料;
・0.1M リン酸緩衝溶液 (PBS)⇒#3599@材料;
エンドペルオキシド+DRD156 荒～宙, 山形大学 卒業論文（尾形・伊藤（智）研）, (2013). |
脂溶性物質の一重項酸素消去能評価法の研究（仮）
非水溶液中における一重項酸素(Singlet Oxygen)の発生系とその捕捉剤を溶媒，補足材，光増感剤，発生物質（エンドペルオキシド）を比較検討したものである．
【材料】DRD156⇒#3589@材料;，2',4',5',7'-テトラブロモフルオレセイン, 二ナトリウム塩⇒#1192@化学種; ，DMF⇒#862@材料;，TPC⇒#3624@材料;，ローズベンガル⇒#2019@化学種;
エンドペルオキシド+DRD156+PBSのＥＳＲチャート⇒#18@プロット;を示す。ここで、横軸は磁束密度⇒#40@物理量;であり、縦軸は吸収率⇒#238@物理量;であることがわかる⇒#298@グラフ;。
【関連反応式】
・ＴＰＣと一重項酸素の反応 ⇒#522@反応;
・DRD156のラジカル化⇒#521@反応;
【化学種】DRD156ラジカル⇒#1208@化学種;
【同輩】
【卒論】荒～宙は、2013年に、それまでの研究を水溶液中における一重項酸素の発生系と捕捉剤の検討というテーマで卒業論文としてまとめ、山形大 小～衣, 山形大学 卒業論文（尾形・伊藤（智）研）, (2013). |
過酸化ラジカル発生系の検討と抗酸化能評価法への応用
日～介らは，AIBN由来のラジカル（2-シアノ-2-プロピルラジカル=R⇒#930@化学種;)が酸素反応する速度が速く，ROO・が生成する．酸素が存在する場合，DMPOは，DMPO-OOR・が発生し，酸素が存在しない場合，DMPO-R・が発生している可能性が高いこと示している．⇒#531@卒論;。
【材料】
・ヘプタキス（２‐Ｏ，６‐Ｏ‐ジメチル）‐β‐シクロデキストリン ⇒#3225@材料;
・2,2'-アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)⇒#923@材料;
・5,5-ジメチル-1-ピロリンN-オキシド(DMPO)⇒#2168@材料;
【反応式】
（NC(CH3)2CN)2<->2CN(CH3)2C+N2⇒#466@反応;
CN(CH3)2C・+O2<->CN(CH3)2COO・⇒#469@反応;
表 0.1 Mシクロデキストリン in PBS溶液1 mLに対し、0.2 M AIBN in DMSOの溶解度
AIBN in DMSO 滴下量[μL] AIBN終濃度[M] 中～資, 山形大学 卒業論文（尾形・伊藤（智）研）, (2013). |
ＨＮ, 山形大学 修士論文（）, (2004). |
鉛電池、決定的瞬間！⇒#1434@講義;
【先輩】
舘謙太は、2006年に、それまでの研究をデジタルハイコープによる鉛蓄電池の充放電に伴う負極劣化の可視化というテーマで卒業論文としてまとめ、山形大学を卒業した⇒#347@卒論;。
【関連講義】卒業研究（Ｃ１-電気化学２００４～）,鉛電池⇒#1585@講義;
鉛電池に関する研究（ＩＴＥ）⇒#37@プロジェクト;
こもり, 山形大学 卒業論文（仁科・立花研）, (2008). |
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