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| 説明 |
ラジカル重合などで用いられる開始剤の１つ。 ＡＩＢＮと略さえるときがある。
ＰＲＴＲ法の該当物質の１つ。
ＡＩＢＮは光（ＵＶ）や熱を加えることによって２－シアノ-２－プロピルラジカル1)に分解される。2)
MOHANTYらは，AIBNを用いた均一系水媒体中のβ‐シクロデキストリンで複合化されたアクリル酸エチルのラジカル重合について述べている3)．
原らは，α-シクロデキストリンを用いてAIBNを分散し，有機過酸化物もしくはアゾ系重合開始剤の複合体、それを用いてなる繊維構造物とその製造方法を発明した4)．
Sueishiらは，AIBN由来DMPOアダクトは，DMPO-OOR・である可能性が高いと述べている5).．
【関連ノート】
AIBNの分子軌道計算6)
AIBN由来の発生したDMPOアダクトのまとめ7)
ヘプタキス（２‐Ｏ，６‐Ｏ‐ジメチル）‐β‐シクロデキストリン+AIBNの分子軌道計算8)
【関連グラフ】
AIBNの分子軌道計算によるUV Transitions9)
AIBN + DMSO + アルゴン + DMPO + 50℃加温10)
AIBN+DM-β-CD+DMPO+H2O+O2+熱(80℃)11)
DM-B-CDとAIBN分子間距離と生成熱の関係(全体)12)
DM-B-CDとAIBN分子間距離と生成熱の関係13)
 AIBNの分子軌道計算伊藤 智博, 研究ノート, ( 2012).  AIBN由来の発生したDMPOアダクトのまとめ伊藤 智博, 研究ノート, ( 2013).  ヘプタキス（２‐Ｏ，６‐Ｏ‐ジメチル）‐β‐シクロデキストリン+AIBNの分子軌道計算伊藤 智博, 研究ノート, ( 2013).  AIBNの分子軌道計算によるUV Transitions , グラフ.  AIBN + DMSO + アルゴン + DMPO + 50℃加温, グラフ.  AIBN+DM-β-CD+DMPO+H2O+O2+熱(80℃）, グラフ.  DM-B-CDとAIBN分子間距離dと生成熱の関係(全体), グラフ.  DM-B-CDとAIBN分子間距離dと生成熱の関係, グラフ.
( 1) 2-シアノ-2-プロピルラジカル, 2-cyano-2-propyl radical, CN(CH3)2C・, = 68.09834 g/mol, ( 化学種). ( 2) （NC(CH3)2CN)2 → 2 CN(CH3)2C・ + N2, ?, ( 反応- 466). ( 3) Radical Polymerization of Ethyl Acrylate Complexed with .BETA.-Cyclodextrin in Homogeneous Aqueous medium using AIBNMOHANTY Indu Bhusan, PATRI Padmanava , j polym mater , 27,401( 2010). ( 4) 有機過酸化物もしくはアゾ系重合開始剤の複合体、それを用いてなる繊維構造物とその製造方法原 稔典 ,天野 慈朗, 公開特許公報(a), 0,0( 2000). ( 5) Is the Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) Method a Peroxyl-radical Scavenging Assay?Yoshimi Sueishi, Daisuke Yoshioka, Shigeru Oowada, Nobuyuki Endoh, Shunji Kohri, Hirotada Fujii, Masashi Shimmei, and Yashige Kotake , z. phys. chem., 224,926( 2010). ( 6) AIBNの分子軌道計算伊藤 智博, 研究ノート, ( 2012). ( 7) AIBN由来の発生したDMPOアダクトのまとめ伊藤 智博, 研究ノート, ( 2013). ( 8) ヘプタキス（２‐Ｏ，６‐Ｏ‐ジメチル）‐β‐シクロデキストリン+AIBNの分子軌道計算伊藤 智博, 研究ノート, ( 2013). ( 9) AIBNの分子軌道計算によるUV Transitions , グラフ. ( 10) AIBN + DMSO + アルゴン + DMPO + 50℃加温, グラフ. ( 11) AIBN+DM-β-CD+DMPO+H2O+O2+熱(80℃）, グラフ. ( 12) DM-B-CDとAIBN分子間距離dと生成熱の関係(全体), グラフ. ( 13) DM-B-CDとAIBN分子間距離dと生成熱の関係, グラフ. |
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